domingo, 29 de enero de 2012

Xiomara A.C. Ayuda a 400 niños con problemas ortopédicos...

Foto:El Heraldo de Chihuahua

Creó Asociación Xiomara
El Heraldo de Chihuahua
23 de enero de 2012

De la Redacción

Chihuahua, Chih.-El amor por su hija y el deseo de buscarle ayuda médica fueron los impulsos que la llevaron a organizar la primera asociación a nivel nacional que ayuda a niños con problemas ortopédicos, la historia de Lorena Santillana, presidenta y fundadora de la asociación Xiomara, nació hace 12 años, la misma edad que tiene su hija y que este año será dada de alta luego que su madre no descansó hasta verla totalmente recuperada.

Lorena actualmente dirige la asociación que cuenta con un padrón de 400 niños, desde recién nacidos hasta los 18 años, gracias al apoyo de diversas instituciones ha sido posible recuperar la salud de cientos de niños de todo el estado teniendo como guía el trabajo de la asociación. 

El nombre de la asociación fue en virtud a que su hija desde pequeña tenía complicaciones de cadera, lejos de quedarse sentada a esperar la ayuda, su madre Lorena fue por ella y no descansó hasta verla recuperada como afortunadamente ocurrirá el próximo mes de abril luego de la última cirugía que le practicaron de alargamiento de fémur.

Con singular alegría, Lorena Santillana comparte que su experiencia de tocar puertas desde hace 12 años es una satisfacción que se ve compensada con cada niño que logra su recuperación de salud al acudir con especialistas a México, y que eso es posible gracias al apoyo de organizaciones así como de Fomento Social de Gobierno del Estado de Chihuahua.

Comparte con los lectores del Heraldo de Chihuahua que poder ayudar a otras personas, y en especial a las madres de familia que no saben a dónde ir, es una satisfacción incomparable porque ella lo vivió hace 12 años y gracias a su experiencia ahora puede hacer las gestiones para que los niños que tienen problemas de salud de tipo ortopédicos reciban la atención necesaria.

La labor de esta organización consiste en la detección y atención de todos los niños con enfermedades y deformidades, que correspondan al campo de la cirugía ortopédica, a una atención profesional y de calidad para la resolución.

Este año, la asociación Xiomara cumple 12 años, pues el 11 de julio del año 2000 se instituyó como una organización que ayuda de manera generalizada a niños recién nacidos y hasta la mayoría de edad para que reciban la atención necesaria de especialistas, tanto en esta ciudad como en el hospital Shriner´s de México, cuando los médicos tienen la disponibilidad y de manera gratuita ofrecen sus servicios a quienes son llevados por la asociación Xiomara.

"Me siento satisfecha porque somos la única asociación que hace esto a nivel nacional, porque estos logros en los niños son palpables y porque nada es mejor que verlos recuperados y seguiremos en esta misión que no tiene un plazo, sino que será por siempre", mencionó Lorena Santillana.

Originaria de esta ciudad, Lorena tiene tres hijos: Roberto, de 25 años; Israel de, 20, y Xiomara, de 14. Apegada a su familia y con el mismo anhelo de seguir apoyando a los niños que requieren atención médica por problemas ortopédicos, dijo que continuará con la misión que le cambió la vida a ella y a su niña, que por fin luego de 12 años logró recuperar su salud.




miércoles, 25 de enero de 2012

LA IMPORTANCIA DE JUGAR EN FAMILIA


Jugar en familia, es la mejor manera de reforzar las relaciones entre los miembros del hogar, a través del juego expresamos emociones, sentimientos, afecto y fortalecemos los lazos de unión entre las personas que participan. Es uno de los principales hilos conductores del amor entre padres e hijos además de cumplir una función educativa.
 
Como se sabe, la familia es el referente de vida de toda persona, donde todo ser humano establece los primeros vínculos afectivos y donde se forma la personalidad, los valores y los patrones de conducta del ser humano, la dinámica familiar será la guía que se tendrá para establecer las relaciones sociales con los demás y brindará las pautas que seguiremos luego con nuestras propias familias.

Considerando el importante rol que cumple la familia es que debemos procurar que exista un ambiente adecuado que proporcione los elementos necesarios para lograr el bienestar y el desarrollo óptimo de cada uno de sus miembros, para ello es necesario que existan relaciones familiares armoniosas caracterizadas por la comunicación, la confianza, apoyo y unión entre todos. Para muchas personas, esto puede resultar importante y necesario pero difícil de ponerlo en práctica; los cambios en nuestra sociedad, la modernidad, la rutina de trabajo y estudio que tienen los miembros de la familia hace que se consideren algunas cosas más importantes que otras, los padres se ven obligados a trabajar durante muchas horas para satisfacer las necesidades básicas de sus hijos y en consecuencia se pasa menos tiempo con los niños.

En la búsqueda de estrategias que permitan favorecer y mejorar las relaciones familiares, los especialistas recomiendan realizar una actividad aparentemente sencilla pero útil y beneficiosa, el juego es el medio que permite la interacción familiar, una herramienta importante que reúne a la familia y refuerza los vínculos afectivos. Compartir y jugar con los hijos, por lo menos en un momento del día, es útil para favorecer la comunicación y la cohesión familiar, no es la cantidad de tiempo que se les brinde, sino la calidad de estos momentos

El juego estimula la creatividad, la socialización y es un medio importante de comunicación para los niños. Si observamos el juego de nuestros niños podremos conocer sus habilidades, sus gustos, preferencias, capacidades y sentimientos, el juego es la manera por la cual el niño se comunica y canaliza sus emociones; estas características que han sido delegadas profundamente al juego infantil son aplicables también a personas adultas, quién puede negar que cuando jugamos nos sentimos relajados, nos divertimos y hasta nos olvidamos de nuestras preocupaciones, más aún jugando en familia, desarrollamos aspectos de vital importancia, nos acercamos y comunicamos más, mostramos nuestras emociones y afectos, todo en un ambiente de diversión y espontaneidad y es que para jugar sólo se necesita un momento de nuestro tiempo y las ganas de hacerlo.

Si es que existe en la familia falta de comunicación, de interacción, apoyo y unión, el juego puede ser el pretexto perfecto que necesitamos para establecer y fortalecer relaciones familiares armoniosas.

Beneficios de jugar en familia:
  • El juego nos relaja, hace sentirnos libres, auténticos y espontáneos. 
  • Favorece el encuentro, la unión familiar, la comunicación, la confianza y el afecto entre los miembros de la familia. 
  • Ayuda construir una relación familiar sólida y duradera. 
  • Desarrollamos la autoestima de nuestros hijos, ya que sentirán que como padres dedicamos tiempo para divertirnos juntos.
¿Qué actividades o juegos se pueden realizar en familia?

Cualquier tipo de juego que guste al niño, lo importante es que ambos disfruten de compartir ese momento, los niños se sentirán muy felices al jugar con sus padres y serán momentos que el niño jamás olvidará. Los juegos pueden utilizarse en las actividades cotidianas o en momentos dedicados exclusivamente para jugar. Por ejemplo:
  1. Aprovechando la hora de baño del niño, podemos jugar con él, soplando burbujas y cantando juntos melodías. 
  2. Los padres deben empezar a jugar con sus hijos desde los primeros meses, con juegos orientados a desarrollar sus sentidos además de brindarle cuidados y mucho afecto. 
  3. Podemos jugar a las escondidas y abrazarlo cuando nos encuentre. 
  4. También podemos pintar juntos en un papelote con témperas utilizando toda la mano. 
  5. Cuando los niños jueguen con carritos, muñecas o a la cocinita, aprovechemos para participar del juego y ser como un niño mas. 
  6. Jugar con disfraces, máscaras o a través de muñecos o títeres, para estimular la imaginación y la expresión de sentimientos entre los participantes. 
  7. Se puede organizar un día para jugar mediante un deporte que guste a la mayoría de miembros de la familia. 
  8. Los juegos de cooperación promueven la unión y el apoyo entre los integrantes, por ejemplo armar entre todos un rompecabezas gigante que puede ser elaborado mediante recortes de revistas, resolver crucigramas o armar frases a partir de palabras en desorden. 
  9. Los juegos de mesa son una excelente oportunidad para compartir en familia. Además de permitirle también aprender a competir, el ganar o perder ayudarán al niño en su desarrollo social. 
  10. En época de carnavales, también podemos jugar en familia, tomando las precauciones necesarias, propiciaremos un momento de diversión, confianza y unión. 
    Dedique un tiempo para jugar en familia, no sólo pasará un momento grato con sus hijos, encontrará momentos felices para compartir y esto dejará huellas importantes en cada uno de los integrantes. 


jueves, 19 de enero de 2012

Marga Perez... Un Tesoro de Luz como Madre

Marga Perez y su hijito Humberto
Por  Marga Pérez

Era la primogénita de un matrimonio muy joven. Nací un 15 de febrero de 1970 en Las Palmas de Gran Canaria, cuando mi madre aún no contaba con sus 17 años cumplidos; pesé 2 kilos 900 gramos. El embarazo fue normal y, “supuestamente”, el parto también. Ella sólo recuerda horas y horas de dolor y que cuando, por fin, el ginecólogo ayudó alumbrarme ya estaba exhausta.

Todo marchaba según lo previsto hasta que con el paso del tiempo se percató de que “algo” no iba bien; transcurrían los meses y yo, con nueve, todavía no mantenía ni la cabeza ni el tronco como otros niños de mi misma edad. Me llevó al pediatra y éste la derivó a un psiquiatra quien me diagnosticó “ un retraso” y aconsejó matricularme en “El Monte Coello” que era una especie de colegio para niños con Síndrome de Down.

Ella acudió al lugar indicado pero, con la extraña intuición que sólo una madre puede tener, supo que aquel sitio no era el adecuado para mi...Exactamente no sabía lo que podía padecer su hijita pero lo que vio en ese colegio ¡no era!
Magarita y su Mamá

Gracias a una vecina, quien le comentó que el hijo de su prima parecía tener lo mismo que yo, acudió al rehabilitador que lo trataba. Él fue quien informó a mi madre de lo que me afectaba: una Parálisis Cerebral Infantil seguramente causada por un sufrimiento fetal al nacer. 
Desde entonces mi madre, lejos de lamentarse y amilanarse, cogió al toro por los cuernos y luchó por mi independencia como persona. 
Sieeeeeempre me decía: Margarita, sí las personas "normales" lo van a tener difícil, tú lo vas a tener peor"... Es una frase que nunca se me olvidará; así como tampoco olvidaré la lucha constante, el coraje de vivir y la fuerza de levantarme y hacerme más fuerte con cada caída. Eso lo aprendí de ella.

En 1974 di mis primeros pasos casi a la misma vez que empezaba hablar. Con 5 añitos andaba sola y hablaba por los codos. Empecé la EGB en el Colegio de Educación Especial San Juan de Dios en 1975 a la par que acudíamos a diferentes profesionales en Madrid y Barcelona.

Desde que tengo uso de razón recuerdo las largas y pesadas sesiones de ejercicios que mi incansable madre me hacía en casa; la carrucha (me cogía los pies para que caminara con las manos) y sus enfados para que las abriera bien... los collares de macarrones... las pompas de jabón... el soplo de velas...

El último tratamiento que tuve la suerte de probar fue el Método Tómatis (Barcelona 1991) con 21 años.

Terminé la EGB con 14 años, el bachiller con 19, la Formación Profesional (Jardín de Infancia) con 22 (a esa misma edad también me saqué el carnet de conducir) yla Universidad (Trabajo Social) con 25. Decidí optar por esa carrera porque deseaba AYUDAR a madres que, como la mía, estarían pasando un calvario pensando que serían de sus hijos en un futuro. ¡Y qué mejor ejemplo que el propio!Pero la sociedad es tan injusta que jamás me dieron la posibilidad de demostrar mi valía como profesional en el campo de lo social. Puesto que ya daban por hecho mi incapacidad, nunca llegué a pasar las entrevistas personales, pese a sacar las mejores notas en las pruebas teóricas... Prejuzgaban sin haberme dado siquiera la oportunidad de probar si aquel juicio de valor se correspondía o no con la realidad.

No obstante, tal y como mi madre me había inculcado desde muy temprana edad, no desistí de mi empeño y con 27 años empecé a trabajar en una Asesoría Jurídica. Mis primeras funciones fueron realizando fotocopias, imagino que porque no se fiaban de mi (risas), luego me mandaron a copiar datos a un ordenador, después me hicieron cargo de la facturación interna de la empresa ypor último acabé como responsable del departamento de facturación al completo. Me subieron el sueldo y me compré una casa.

En 1998 me independicé con mi pareja y dos años después dí a luz a Humberto, un niño varón sano pese a la no recomendación de algunos médicos pero, sobre todo, al desaconsejo de mi madre. En aquellos momentos no entendía el por qué de su postura... Ella, que siempre me había inculcado que “si quiero puedo” me vetaba mi gran sueño: SER MADRE. Pero ahora que lo soy entiendo que sus razones eran miedos... miedo porque sabía que ser madre era una vocación sin descanso y en esa batalla no podría protegerme.

Actualmente tengo casi 42 años y trabajo media jornada en el sector público, no es en el campo social pero he aprendido a ver el lado positivo de las cosas; gracias a eso tengo calidad de vida. Calidad de vida que baso en el tiempo que puedo dedicarle a mi hijo. Ahora son 12 años que cumplí mi gran sueño y, viéndolo crecer como persona, me reconforta intuir que lo estoy haciendo bien... Aún me quedan algunos sueños por cumplir como: aprender a nadar, escribir un libro, seguir educando en valores a mi hijo, estudiar psicología, crear una asociación para ayudar a esas madres a reivindicar los derechos de sus hijos con Parálisis Cerebral Infantil y algunos más que seguramente me irán surgiendo por el camino. Son bastantes sueños pero...¿qué sería de esta vida sin ellos?

Visita el Blog de Margarita:  Cachitos de Vida...  "La peripecia de nacer con parálisis cerebral en un mundo para perfectos"
Publicado también en: La Tierra de los Sueños 


miércoles, 18 de enero de 2012

Premio Estatal de la Juventud 2011: Reconocen su activismo en discapacidad e integración social

Atenas Quintal, autora del blog Creciendo con Ale, Premio de la Juventud en Campeche 

Por: Libertad Hernández 

Atenas Quintal, joven bloguera, mamá de Ale, un niño que hace dos años adquirió una discapacidad severa, recibió este miércoles 18 de enero en la ciudad de Campeche el Premio Estatal de la Juventud en la categoría de Discapacidad e Integración Social. Enfrentarse al reto de sacar adelante a un hijo a sus cuatros años era como cualquier otro y de pronto pierde sus capacidades a causa de tumores cerebrales que dejan como secuela una parálisis cerebral severa, la han convertido en una promotora de la accesibilidad, la inclusión y en general, de los derechos de las personas con discapacidad. Además de las acciones que ha promovido ante el gobierno municipal, Atenas es una activista en el mundo de la web 2.0 

Muchos la conocemos por el blog Creciendo con Ale (www.creciendoconale.com), donde comparte su experiencia sobre su nueva vida marcada por la condición de su hijo, quien ayer cumplió 6 años. Así ha conocido a otras mamás que se han sentido como ella en un inicio, solas ante el reto de no saber qué hacer y a donde acudir para lograr que sus hijos tengan una vida digna. Pero no sólo habla de su experiencia, sino también alerta sobre la discriminación que enfrenta la población con discapacidad, difunde información sobre derechos humanos y se defiende ella misma de gente ignorante y llena de prejuicios que le dice cosas como: “si yo tuviera un hijo como el tuyo no lo estaría mostrando”. 

En poco tiempo, Atenas, con 24 años de edad, se ha convertido en una agente del cambio en su comunidad, la real y la virtual. Hoy día además de dedicarse a dar terapia de rehabilitación a su hijo con el método ABR (Rehabilitación Bio-mecánica Avanzada), creado en Canadá y muy usado en Argentina y otros países de Sudamérica, estudia el posgrado en Derecho Fiscal con una beca de la Fundación Pablo García, y se da tiempo de presentar a las autoridades locales iniciativas para la accesibilidad urbana con rampas, cruces peatonales y lugares accesibles de estacionamiento. En entrevista con Dis-capacidad.com, Atenas nos comparte que el apoyo de su esposo en todo esto es fundamental, “hay que destacar también la paternidad de papás especiales como mi esposo, que se ha comprometido también a hacer todo por Ale y por mi, por ahora es él quien trabaja, pero también hace los ejercicios de la terapia.”



Atenas nos habló de que ella hace todo esto porque quiere forjar un futuro para Ale: “La discapacidad no es un obstáculo, no es un límite. Al principio pensé que la vida se había acabado para mí, pero siempre he sido perseverante. Yo vi la necesidad de transmitir mi experiencia para crear conciencia social. Tengo la satisfacción de haber logrado ayudar a otras personas mediante el blog , es una labor social que me permite decirle a otras mamás que no están solas, que sí se puede.”

Internet ha sido una herramienta fundamental para Atenas. Ahí encontró las primeras luces para entender a lo que se estaban enfrentando como familia. Pero curiosamente, esas respuestas vinieron de lejos, principalmente de Argentina y España, donde abundan organizaciones civiles y servicios gubernamentales relacionados con la parálisis cerebral. Casi al año de haber conocido a otras mamás de esos países entró en contacto con las primeras mexicanas y recientemente ha conocido a mujeres de Campeche con experiencias similares.

En la web conoció el método ABR que actúa sobre la fascia muscular, una especie de envoltura en los huesos cuya función es dar sostén y conexión muscular e intermuscular. ABR trabaja sobre el músculo liso directamente y esto ha dado resultados impresionantes en Ale, quien ha recuperado tono muscular. En su blog, Atenas ha publicado las fotos de su hijo sentado casi sin apoyos y sosteniendo la cabeza.



Hace unos meses, Ale regresó a la escuela, a empezar de nuevo. Asiste a prescolar en un CAM (Centro de Atención Múltiple) donde ha encontrado solidaridad y mucho apoyo de los docentes quienes trabajan en áreas bien estructuradas.

La lucha de esta joven campechana está fuertemente apoyada en la web 2.0 y ella reconoce la importancia de usarla de manera correcta, difundiendo información que ayude a otras personas, que se vayan fortaleciendo las redes sociales. Incluso ha dado conferencias sobre este tema a partir de su experiencia. 

Ale cambió la vida de Atenas Quintal y de su esposo hace dos años y hoy con el Premio Estatal de la Juventud confirman que el cambio será para siempre, pues han asumido el compromiso, particularmente Atenas, de ser agente del cambio. Está en el proceso de constituir una asociación civil en Campeche porque es mucho lo que falta por hacer: “En el Campeche de 2012 no hay estacionamientos accesibles, no hay rampas, falta conciencia social, falta educación y respeto hacia las personas con discapacidad, no hay condiciones. Y este no es el Campeche que yo quiero para mi hijo. Quiero un futuro en el que él pueda moverse, andar en silla de ruedas o tal vez caminar, no quiero que cuando pida un empleo sufra discriminación. Tenemos que forjar un futuro con inclusión, conciencia social y respeto por los demás. Quiero un futuro abierto para Ale y afortunadamente no estoy sola en esto.


Publicado por www.dis-capacidad.com


lunes, 16 de enero de 2012

Porque los sueños sí se cumplen... Síndrome de West

Por Sylene Moreno

Hace algunos años conocí personalmente a Fernando Vazquez y a su Mami, ellos fueron para mi, una guía y fuente de inspiración. Fer fue diagnosticado con Sindrome de West, Microcefalia, Rezago Psicomotor y de lenguaje. 
Les dijeron que jamas se levantaría de una cama, pero sus papás no perdieron el entusiasmo y nunca desistieron de trabajar con la terapia física. Trabajaron en ese momento con lo que tenían en casa, tips del neurólogo, de terapistas y su imaginación; inventaron terapias y formas para que no solo comenzará a gatear, sino a sentarse, a pararse, a caminar, a saltar y a correr.
Recuerdo vívidamente que Adriana su mamá me dijo, que algún día Fer iba a exponer sus trabajos de pintura en alguna Galería de Arte. Y hoy Fer ya expuso algunos de sus trabajos en la Expo-cultural en el Municipio de Santiago, Nuevo León.
Ahora gracias al apoyo de sus padres, Fer nos ofrece conocer sus obras mediante unos hermosos calendarios.

Los calendarios los puedes adquirir en EL TRASPATIO, RESTAURANTE TERRAZAS calle Hidalgo No. 128, C.P. 67320 El Cercado, Nuevo León, Mexico. ó en su pagina en facebook Síndrome de West México

Calendario de Escritorio con LAS OBRAS DE FERNANDO (medidas 18cm X 11cm) con 13 de sus 56 Obras...


Calendarios para Refrigerador No Imantado con diseño de LA MARIPOSA MONARCA o LAS SANDIAS (medidas 42cm x24cm)



Fer es un  Joven entusiasta, Taekwondista y Artista...  



domingo, 8 de enero de 2012

Kernicterus... tipo de daño cerebral causado por la Ictericia

 Fototerapia neonatal

Por Dr. Jesús Elizondo

La ictericia es el tono amarillento en la piel que se ve en muchos recién nacidos. Se presenta cuando una sustancia química llamada bilirrubina se acumula en la sangre del bebé. 
Durante el embarazo, el hígado de la madre elimina la bilirrubina del bebé; pero, una vez que este nace, su hígado es el que debe realizar esa función. 
En algunos bebés, el hígado puede no haber madurado lo suficiente como para eliminar la bilirrubina. Cuando se acumula demasiada bilirrubina en el cuerpo de un recién nacido, la piel y la parte blanca de los ojos pueden adquirir un color amarillento. Esta coloración amarillenta recibe el nombre de "ictericia"
.
Cuando la ictericia grave no se trata a tiempo, puede causar daño cerebral y una afección llamada kernicterus , ictericia nuclear o encefalopatía neonatal bilirrubínica.

El kernicterus es un tipo de daño cerebral que puede originarse cuando la sangre del bebé tiene niveles altos de bilirrubina. Puede causar parálisis cerebral atetósica y pérdida auditiva. 
El kernicterus también origina problemas en la vista y los dientes y algunas veces puede llevar a discapacidad intelectual.
 La detección temprana y el control de la ictericia pueden prevenir el kernicterus.
La manera más exacta de medir la bilirrubina es analizando una pequeña muestra de sangre que se le saca del talón.
Por lo general, los niveles de bilirrubina llegan a su punto más elevado, cuando el bebé tiene entre 3 y 5 días de vida. Como mínimo, los bebés deben ser evaluados para detectar ictericia cada 8 a 12 horas en las primeras 48 horas de vida y nuevamente antes de los 5 días de nacidos.

La ictericia aparece en la cara y luego pasa al pecho, el estómago, los brazos y las piernas, a medida que aumentan los niveles de bilirrubina. El blanco de los ojos también puede tener un color amarillento. 

Los signos de toxicidad aguda de bilirrubina son:
  • Anomalías del tono muscular, incluyendo un aumento del tono (hipertonía), disminución del tono (hipotonía), o una variación en el tono de hipertonía a hipotonía,
  • Letargo, dificultad para despertar al bebé,
  • Un llanto muy agudo ,
  • Arqueo en la espalda o columna vertebral (o retrocolis opistótonos), y
  • Fiebre.
La ictericia generalmente se trata antes de que exista peligro de daño cerebral.

No se recomienda exponer al bebé a la luz solar porque no es una manera segura de tratar la ictericia.

Factores de riesgo 

Aproximadamente el 60% de los bebés presenta ictericia. Algunos bebés tienen más probabilidad que otros de sufrir de ictericia grave y de niveles más altos de bilirrubina. Los bebés con alguno de los siguientes factores de riesgo necesitan mayor vigilancia y un control temprano de la ictericia:

Bebés prematuros
Los bebés nacidos antes de las 37 semanas de gestación, pueden experimentar ictericia debido a que el hígado no ha madurado por completo.

Bebés con color de piel más oscura

La ictericia puede no reconocerse o pasar inadvertida en los bebés con piel más oscura. El examen de las encías y de la parte interior de los labios puede ayudar a detectar la ictericia. En caso de duda, se debe realizar un examen de bilirrubina.

Dificultad para alimentarse
Un bebé que no come, no orina o evacua de manera regular en los primeros días de vida tiene más probabilidad de contraer ictericia.

Hermanos con ictericia
Un bebé con una hermana o hermano que ha padecido de ictericia tiene más probabilidad de contraerla.

Moretones
Un bebé con moretones por la presión ejercida durante el parto tiene más probabilidad de contraer ictericia. Los moretones se forman cuando se rompe los vasos sanguíneos y la sangre hace que la piel adquiera un aspecto negro o azulado. La curación de los moretones grandes puede causar niveles altos de bilirrubina y hacer que el bebé contraiga ictericia.

Tipo de sangre
Las mujeres con tipo de sangre con factor Rh negativo, pueden tener bebés con niveles más altos de bilirrubina.

"La detección temprana y el control de la ictericia pueden prevenir el kernicterus."



lunes, 2 de enero de 2012

De Padres para Padres...











Nuestra labor, es acompañarte en el proceso de rehabilitación de tu hijo con discapacidad, compartiendo información enriquecida y optimista que te proporcione un panorama favorable para crear un ambiente de apoyo y confianza en tu hogar.
Nuestro principal objetivo, es brindarte las herramientas necesarias, para que forjes un futuro feliz junto a él, en un entorno familiar adecuado para todos...

En la actualidad existen más de 650 millones de personas con discapacidad, con impedimentos que a veces les difícil tener una vida social activa. Algunas de estas personas se ven imposibilitadas incluso para poder asistir a la escuela, desarrollarse laboralmente, formar su propia familia y educar a sus hijos. Un gran porcentaje de ellos carece de acceso a medios de transporte, a instalaciones públicas, etc.

Respecto a los niños, existen 150 millones con discapacidad en el mundo; y cuatro de cada cinco, viven en países en desarrollo. Muchos de ellos, tienen a su vez, familiares que padecen también alguna discapacidad, y en muchos casos no hay alguien cerca de ellos, para apoyarse.

El momento de descubrir que un hijo ha nacido con una discapacidad, puede resultar bastante traumático para sus padres. La noticia puede causar un sentimiento de tristeza y de impotencia; a la vez resulta difícil tomar decisiones racionales frente a esta situación nueva y desconocida. Es por ello, que recomendamos buscar ayuda en profesionales y personas con experiencia que nos brinden la confianza que necesitamos, porque, después de la conmoción experimentada puede venir un sentimiento de desilusión; en ocasiones los padres, sienten que se ha desvanecido la expectativa que tenían sobre su hijo, inclusive experimentan una sensación de fracaso familiar. La culpa y la incertidumbre pueden conducir a una visión muy negativa de las oportunidades y capacidades que el niño con discapacidad en realidad tiene y podrá tener.

Los padres debemos de tener en cuenta, que todas estas emociones son normales y  representan un proceso de luto que más adelante se supera, recibiendo la información y el tratamiento adecuado. Compartir sus emociones y miedos con  familiares y amigos que vivan lo mismo, será un buen comienzo para encarar la situación de una manera favorable. El buen asesoramiento profesional y la puesta en práctica de las acciones que se deben llevar a cabo, ayudarán a que toda la familia pueda organizarse y desarrollarse como cualquier otra.

Hay que tener en cuenta que la clave del éxito familiar, es la "motivación", éste punto va más allá de una discapacidad. Si tu hijo recibe constante apoyo y aliento, sentirá motivación para lograr sus objetivos. Su autoestima aumentará y vivirá cada logro con alegría. Más allá del tipo de discapacidad que presente, enseñarle a que intente siempre poner lo mejor de sí, dentro de un contexto de cariño y respeto, servirá para que el pequeño triunfe frente a todo desafío, con fe y entusiasmo. 

Recuerda, que siempre hay un aspecto positivo en cada experiencia que vivimos.

PCI Tesoros de Luz, forma el Club "Padres para Padres"  que te permitirá tomar de la mano a otros padres que enfrentan la misma situación familiar. Quienes al igual, tienen un hijo con discapacidad. En muchas ocasiones con tu experiencia, podrás guiar a otros en el camino que ya has andado; en otras hay padres que necesitan de orientación y buen consejo, necesitan ser acompañados en el proceso de adaptación, pero en común, se trata de apoyarnos mutuamente.
La amistad la puedes brindar por medio de las redes sociales y/o telefónicamente.
La información que proporciones es confidencial.
Pertenecer al club NO tiene costo, NI deberás proporcionar ninguna cuota mensual.
El formulario para convertirte en miembro del  club es sencillo y lo puedes enviar desde este post...


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